绿叶制药：1类新药LPM3480392注射液于中国完成I期临床研究，提高病人疼痛耐受性

绿叶制药5月10日公告，公司研发的1类药物LPM3480392注射液（「LY03014」）于中华人民共和国完成I期用药。LY03014是一种糖类Gi蛋白取向性MOR-HT，凯氏用于手术后的中至重度头痒和癌性发动痒的病患。此次完成的I期临床为一项在中华人民共和国健康受测者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的用药，力图评核即会动脉输注LY03014注射液在人体中的安全性、耐受性、药代流体力学和药效流体力学形态。该项用药结果显示：即会输注LY03014注射液可显著更高受测者头痒耐受性，结构上安全性良好。